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產(chǎn)品目錄

百迪人非小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人非小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5179
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源淋巴結(jié)
形態(tài)圓形
培養(yǎng)1640+10% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
傳代1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
產(chǎn)品簡介NCI-H524細胞是于1982年從一名63歲非小細胞肺癌白人男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)病灶中建立的,患者接受了化療和放療,是個吸煙者。
收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法對于懸浮細胞:
1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級1
請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;
為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;
為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;
嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應道循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。
請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


暫無內(nèi)容...
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